Plegridy

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-04-2023

Aktiva substanser:

peginterféron bêta-1a

Tillgänglig från:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kod:

L03AB13

INN (International namn):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk grupp:

Les Immunostimulants,

Terapiområde:

Sclérose en plaque

Terapeutiska indikationer:

Traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente chez les patients adultes.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2014-07-18

Bipacksedel

                                53
B. NOTICE
54
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PLEGRIDY 63 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
PLEGRIDY 94 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
PLEGRIDY 125 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
peginterféron bêta-1a
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
QU’EST-CE QUE PLEGRIDY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
PLEGRIDY
3.
COMMENT UTILISER PLEGRIDY
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
5.
COMMENT CONSERVER PLEGRIDY
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
7.
INSTRUCTIONS POUR L’INJECTION DE PLEGRIDY EN SERINGUE PRÉREMPLIE
1.
QU’EST-CE QUE PLEGRIDY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE PLEGRIDY ?
La substance active de Plegridy est le peginterféron bêta-1a. Le
peginterféron bêta-1a est une forme
modifiée d’interféron à action prolongée. Les interférons sont
des substances produites naturellement
par le corps pour contribuer à se protéger des infections et des
maladies.
DANS QUELS CAS PLEGRIDY EST-IL UTILISÉ ?
CE MÉDICAMENT EST UTILISÉ POUR TRAITER LA SCLÉROSE EN PLAQUES
RÉCURRENTE-RÉMITTENTE (SEP) CHEZ
LES ADULTES DE PLUS DE 18 ANS.
La sclérose en plaques est une maladie au long cours qui touche le
s
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Plegridy 63 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Plegridy 94 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Plegridy 63 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
Plegridy 94 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Plegridy 63 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
(par voie sous-cutanée)
Chaque seringue préremplie contient 63 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Plegridy 94 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
(par voie sous-cutanée)
Chaque seringue préremplie contient 94 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
(par voie sous-cutanée)
Chaque seringue préremplie contient 125 microgrammes de
peginterféron bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
(par voie intramusculaire)
Chaque seringue préremplie contient 125 microgrammes de
peginterféron bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Plegridy 63 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli (par
voie sous-cutanée)
Chaque stylo prérempli contient 63 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de solution
injectable.
Plegridy 94 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli (par
voie sous-cutanée)
Chaque stylo prérempli contient 94 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de solution
injectable.
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
(par voie sous-cutanée)
Chaque stylo prérempli contient 125 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Le dosage indique la quantité d’inter
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2020

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