Pirsue

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2021

Aktiva substanser:

pirlimysiiniä

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QJ51FF90

INN (International namn):

pirlimycin

Terapeutisk grupp:

karja

Terapiområde:

Antibakteerit intramammarykäyttöön

Terapeutiska indikationer:

Hoitoon subkliinisen utaretulehduksen imettäville lehmiä, koska Gram-positiivisia kokkeja alttiita pirlimysiiniä kuten stafylokokki-organismien, kuten Staphylococcus aureus, sekä penisillinaasi-positiivinen ja penisillinaasia-negatiivinen, ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit; streptokokki-organismeja, mukaan lukien Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ja Streptococcus uberis.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2001-01-29

Bipacksedel

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMAARILIUOS NAUDALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Zoetis Belgium SA.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ISO-BRITANNIA
tai
Zoetis Belgium SA.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pirsue 5 mg/ml intramammaariliuos naudalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Pirlimysiini (pirlimysiinihydrokloridina)
50 mg/10 ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Subkliinisen utaretulehduksen hoitoon lypsäville lehmille silloin,
kun aiheuttajina ovat pirlimysiinille
herkät grampositiiviset kokit. Näihin kuuluvat stafylokokit, kuten
_Staphylococcus aureus, _
sekä
penisillinaasipositiiviset että penisillinaasinegatiiviset ja
koagulaasinegatiiviset stafylokokit;
streptokokit mukaan lukien
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
VASTA-AIHEET
Resistenssi pirlimysiinille.
Gramnegatiivisten bakteerien, kuten
_E. colin,_
aiheuttamien infektioiden hoito.
Ei saa käyttää lehmille, joilla on kroonisen subkliinisen
utaretulehduksen aiheuttamia, selvästi
havaittavia utaremuutoksia.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (lypsävä lehmä).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Maitorauhaseen.
Yksi ruiskullinen (50 mg pirlimysiiniä) kuhunkin tulehtuneeseen
utareneljännekseen kahdeksan kertaa
24 tunnin välein.
9.
ANNOSTUSOHJEET
On varottava, ettei patogeeneja pääse kulkeutumaan vetimeen
_E.coli_
-infektioriskin vähentämiseksi.
Huolehdi riittävästä vetimien (tarvittaessa utareen) puhdistuksesta
en
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pirsue 5 mg/ml intramammaariliuos naudalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Pirlimysiini (pirlimysiinihydrokloridina)
50 mg/10 ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Intramammaariliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta (lypsävä lehmä).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Subkliinisen utaretulehduksen hoitoon lypsäville lehmille silloin,
kun aiheuttajina ovat pirlimysiinille
herkät grampositiiviset kokit. Näihin kuuluvat stafylokokit, kuten
_Staphylococcus aureus,_
sekä
penisillinaasipositiiviset että penisillinaasinegatiiviset ja
koagulaasinegatiiviset stafylokokit;
streptokokit mukaan lukien
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis._
4.3.
VASTA-AIHEET
Resistenssi pirlimysiinille.
Gramnegatiivisten bakteerien, kuten
_E. colin,_
aiheuttamien infektioiden hoito.
Ei saa käyttää lehmille, joilla on kroonisen subkliinisen
utaretulehduksen aiheuttamia selvästi
havaittavia utaremuutoksia.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ennen hoidon aloittamista tulisi tutkia kohdebakteerien herkkyys.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä liuoksen käsittelyä. Pese kädet ja altistunut iho
saippualla ja vedellä ja riisu likaantuneet vaatteet
heti käytön jälkeen. Huuhtele silmiä 15 minuutin ajan heti
altistuksen jälkeen. Pidä silmät auki
varmistaaksesi huuhteluveden pääsyn silmiin.
3
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Valmiste on tarkoitettu käytettäväksi lypsäville lehmille ja sitä
voidaan käyttää tiineyden aikana.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ristiresistenssiä voi esiintyä pirlimysiinin ja muiden linkosamidien
tai makrolidien välil
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-06-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik