Pirsue

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pirlimysiiniä

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Therapeutic group:

karja

Therapeutic area:

Antibakteerit intramammarykäyttöön

Therapeutic indications:

Hoitoon subkliinisen utaretulehduksen imettäville lehmiä, koska Gram-positiivisia kokkeja alttiita pirlimysiiniä kuten stafylokokki-organismien, kuten Staphylococcus aureus, sekä penisillinaasi-positiivinen ja penisillinaasia-negatiivinen, ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit; streptokokki-organismeja, mukaan lukien Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ja Streptococcus uberis.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2001-01-29

Patient Information leaflet

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMAARILIUOS NAUDALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Zoetis Belgium SA.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ISO-BRITANNIA
tai
Zoetis Belgium SA.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pirsue 5 mg/ml intramammaariliuos naudalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Pirlimysiini (pirlimysiinihydrokloridina)
50 mg/10 ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Subkliinisen utaretulehduksen hoitoon lypsäville lehmille silloin,
kun aiheuttajina ovat pirlimysiinille
herkät grampositiiviset kokit. Näihin kuuluvat stafylokokit, kuten
_Staphylococcus aureus, _
sekä
penisillinaasipositiiviset että penisillinaasinegatiiviset ja
koagulaasinegatiiviset stafylokokit;
streptokokit mukaan lukien
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
VASTA-AIHEET
Resistenssi pirlimysiinille.
Gramnegatiivisten bakteerien, kuten
_E. colin,_
aiheuttamien infektioiden hoito.
Ei saa käyttää lehmille, joilla on kroonisen subkliinisen
utaretulehduksen aiheuttamia, selvästi
havaittavia utaremuutoksia.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (lypsävä lehmä).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Maitorauhaseen.
Yksi ruiskullinen (50 mg pirlimysiiniä) kuhunkin tulehtuneeseen
utareneljännekseen kahdeksan kertaa
24 tunnin välein.
9.
ANNOSTUSOHJEET
On varottava, ettei patogeeneja pääse kulkeutumaan vetimeen
_E.coli_
-infektioriskin vähentämiseksi.
Huolehdi riittävästä vetimien (tarvittaessa utareen) puhdistuksesta
en
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pirsue 5 mg/ml intramammaariliuos naudalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Pirlimysiini (pirlimysiinihydrokloridina)
50 mg/10 ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Intramammaariliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta (lypsävä lehmä).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Subkliinisen utaretulehduksen hoitoon lypsäville lehmille silloin,
kun aiheuttajina ovat pirlimysiinille
herkät grampositiiviset kokit. Näihin kuuluvat stafylokokit, kuten
_Staphylococcus aureus,_
sekä
penisillinaasipositiiviset että penisillinaasinegatiiviset ja
koagulaasinegatiiviset stafylokokit;
streptokokit mukaan lukien
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae_
ja
_Streptococcus _
_uberis._
4.3.
VASTA-AIHEET
Resistenssi pirlimysiinille.
Gramnegatiivisten bakteerien, kuten
_E. colin,_
aiheuttamien infektioiden hoito.
Ei saa käyttää lehmille, joilla on kroonisen subkliinisen
utaretulehduksen aiheuttamia selvästi
havaittavia utaremuutoksia.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ennen hoidon aloittamista tulisi tutkia kohdebakteerien herkkyys.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä liuoksen käsittelyä. Pese kädet ja altistunut iho
saippualla ja vedellä ja riisu likaantuneet vaatteet
heti käytön jälkeen. Huuhtele silmiä 15 minuutin ajan heti
altistuksen jälkeen. Pidä silmät auki
varmistaaksesi huuhteluveden pääsyn silmiin.
3
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Valmiste on tarkoitettu käytettäväksi lypsäville lehmille ja sitä
voidaan käyttää tiineyden aikana.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ristiresistenssiä voi esiintyä pirlimysiinin ja muiden linkosamidien
tai makrolidien välil
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history