PIOGLITAZONE HCL Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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08-10-2013

Aktiva substanser:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Tillgänglig från:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kod:

A10BG03

INN (International namn):

PIOGLITAZONE

Dos:

30MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

THIAZOLIDINEDIONES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2015-01-12

Produktens egenskaper

                                _Pioglitazone HCl _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PIOGLITAZONE HCL
(PIOGLITAZONE SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, QC, Canada
H4R 2P7
Date de révision : 8 octobre 2013
N
o
de contrôle de la présentation : 168057
_Pioglitazone HCl _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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