PIOGLITAZONE HCL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Beschikbaar vanaf:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

PIOGLITAZONE

Dosering:

30MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

THIAZOLIDINEDIONES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2015-01-12

Productkenmerken

_Pioglitazone HCl _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PIOGLITAZONE HCL
(PIOGLITAZONE SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, QC, Canada
H4R 2P7
Date de révision : 8 octobre 2013
N
o
de contrôle de la présentation : 168057
_Pioglitazone HCl _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................