PHL-TERBINAFINE Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Tillgänglig från:

PHARMEL INC

ATC-kod:

D01BA02

INN (International namn):

TERBINAFINE

Dos:

250MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

ALLYLAMINES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2016-10-25

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
03 octobre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 197968
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit phl-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................