PHL-TERBINAFINE Comprimé

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Inapatikana kutoka:

PHARMEL INC

ATC kanuni:

D01BA02

INN (Jina la Kimataifa):

TERBINAFINE

Kipimo:

250MG

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

100

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

ALLYLAMINES

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2016-10-25

Tabia za bidhaa

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
03 octobre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 197968
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit phl-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................