Peyona (previously Nymusa)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2021

Aktiva substanser:

Citrat kofeina

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kod:

N06BC01

INN (International namn):

caffeine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Apneja za vrijeme

Terapeutiska indikationer:

Liječenje primarnog apneja za vrijeme rođene novorođenčadi.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2009-07-02

Bipacksedel

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEYONA 20 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU I ORALNA OTOPINA
kofeincitrat
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE
POČETKA
LIJEČENJA OVIM LIJEKOM JER SADRŽI VAŽNE INFORMACIJE
ZA VAŠE
NOVOROĐENČE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku Vašeg djeteta.
-
Ako u Vašeg novoeođenčeta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno
je obavijestiti liječnika
Vašeg djeteta. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Peyona i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati Peyonu
3.
Kako primjenjivati Peyonu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Peyonu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEYONA I ZA ŠTO SE KORISTI
Peyona sadrži djelatnu tvar kofeincitrat, koji je stimulans
središnjeg živčanog sustava, pripada skupini
lijekova po imenu metilksantini.
Peyona se primjenjuje u liječenju prekida disanja u nedonoščadi
(primarna apneja nedonoščeta).
Ta kratka razdoblja u kojima nedonošče prestane disati nastaju zato
što mu centar za disanje nije
potpuno razvijen.
Pokazalo se da ovaj lijek smanjuje broj epizoda prekida disanja u
nedonoščadi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE
POČNE PRIMATI PEYONU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PEYONU

Ako je Vaše novorođenče alergično na kofeincitrat ili bilo koji
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku Vašeg djeteta prije davanja Peyone
novorođenčetu.
Prije početka liječenja apneje nedonoščeta Peyonom, liječnik
Vašeg djeteta treba isključiti druge
uzroke apneje ili ih ispravno liječiti.
Peyona se treba primjenjivati s oprezom. Molimo obavijestite
liječnika Vašeg djeteta ako:

Vaše novorođenče ima napadaje

Vaše novorođenče boluje od nekakve srčane bolesti

Vaše novorođenče ima tegobe s bubrezima ili jetrom

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Peyona 20 mg/ml otopina za infuziju i oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 20 mg kofeincitrata (što odgovara 10 mg kofeina).
Jedna ampula od 1 ml sadrži 20 mg_ _kofeincitrata (što odgovara 10
mg kofeina).
Jedna ampula od 3 ml sadrži 60 mg kofeincitrata (što odgovara 30 mg
kofeina).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna, vodena otopina s pH=4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje primarne apneje nedonoščeta.
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Liječenje kofeincitratom treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u neonatalnoj intenzivnoj
skrbi. Liječenje se smije provoditi samo u jedinici neonatalne
intenzivne skrbi u kojoj je dostupna
prikladna oprema za nadzor i praćenje bolesnika.
Doziranje
Preporučeni režim doziranja u prethodno neliječene novorođenčadi
je udarna doza od 20 mg kofein-
citrata po kilogramu tjelesne težine primijenjena sporom intravenskom
infuzijom u trajanju od 30
minuta pomoću infuzijske pumpe za štrcaljku ili drugog infuzijskog
sustava s mjernom napravom.
Nakon razdoblja od 24 sata mogu se primjenjivati doze održavanja od 5
mg po kg tjelesne težine
sporom intravenskom infuzijom u trajanju od 10 minuta svaka 24 sata.
Drugi je način da se doze
održavanja od 5 mg po kg tjelesne težine primjenjuju peroralno, npr.
kroz nazogastričnu sondu, svaka
24 sata.
Preporučene udarne doze i doze održavanja kofeincitrata prikazane su
u sljedećoj tablici koja
objašnjava odnos između ubrizganih volumena i primijenjenih doza
izraženih u obliku kofeincitrata.
Doza kofeina izražena u obliku baze iznosi polovicu doze izražene u
obliku kofeincitrata (20 mg
kofeincitrata ekvivalentno je 10 mg kofeina u obliku baze).
Doza kofein-
citrata (volumen)
Doza kofeincitrata
(mg/kg tjelesne težine)
Put primjene
Učestalost
primjene
Udarna doza
1,0 ml/kg tjelesne
težine
20 mg/kg tjelesn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt