Peyona (previously Nymusa)

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-09-2020

Toimeaine:

Citrat kofeina

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC kood:

N06BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

caffeine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Apneja za vrijeme

Näidustused:

Liječenje primarnog apneja za vrijeme rođene novorođenčadi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2009-07-02

Infovoldik

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEYONA 20 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU I ORALNA OTOPINA
kofeincitrat
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE
POČETKA
LIJEČENJA OVIM LIJEKOM JER SADRŽI VAŽNE INFORMACIJE
ZA VAŠE
NOVOROĐENČE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku Vašeg djeteta.
-
Ako u Vašeg novoeođenčeta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno
je obavijestiti liječnika
Vašeg djeteta. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Peyona i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati Peyonu
3.
Kako primjenjivati Peyonu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Peyonu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEYONA I ZA ŠTO SE KORISTI
Peyona sadrži djelatnu tvar kofeincitrat, koji je stimulans
središnjeg živčanog sustava, pripada skupini
lijekova po imenu metilksantini.
Peyona se primjenjuje u liječenju prekida disanja u nedonoščadi
(primarna apneja nedonoščeta).
Ta kratka razdoblja u kojima nedonošče prestane disati nastaju zato
što mu centar za disanje nije
potpuno razvijen.
Pokazalo se da ovaj lijek smanjuje broj epizoda prekida disanja u
nedonoščadi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE
POČNE PRIMATI PEYONU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PEYONU

Ako je Vaše novorođenče alergično na kofeincitrat ili bilo koji
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku Vašeg djeteta prije davanja Peyone
novorođenčetu.
Prije početka liječenja apneje nedonoščeta Peyonom, liječnik
Vašeg djeteta treba isključiti druge
uzroke apneje ili ih ispravno liječiti.
Peyona se treba primjenjivati s oprezom. Molimo obavijestite
liječnika Vašeg djeteta ako:

Vaše novorođenče ima napadaje

Vaše novorođenče boluje od nekakve srčane bolesti

Vaše novorođenče ima tegobe s bubrezima ili jetrom

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Peyona 20 mg/ml otopina za infuziju i oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 20 mg kofeincitrata (što odgovara 10 mg kofeina).
Jedna ampula od 1 ml sadrži 20 mg_ _kofeincitrata (što odgovara 10
mg kofeina).
Jedna ampula od 3 ml sadrži 60 mg kofeincitrata (što odgovara 30 mg
kofeina).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna, vodena otopina s pH=4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje primarne apneje nedonoščeta.
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Liječenje kofeincitratom treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u neonatalnoj intenzivnoj
skrbi. Liječenje se smije provoditi samo u jedinici neonatalne
intenzivne skrbi u kojoj je dostupna
prikladna oprema za nadzor i praćenje bolesnika.
Doziranje
Preporučeni režim doziranja u prethodno neliječene novorođenčadi
je udarna doza od 20 mg kofein-
citrata po kilogramu tjelesne težine primijenjena sporom intravenskom
infuzijom u trajanju od 30
minuta pomoću infuzijske pumpe za štrcaljku ili drugog infuzijskog
sustava s mjernom napravom.
Nakon razdoblja od 24 sata mogu se primjenjivati doze održavanja od 5
mg po kg tjelesne težine
sporom intravenskom infuzijom u trajanju od 10 minuta svaka 24 sata.
Drugi je način da se doze
održavanja od 5 mg po kg tjelesne težine primjenjuju peroralno, npr.
kroz nazogastričnu sondu, svaka
24 sata.
Preporučene udarne doze i doze održavanja kofeincitrata prikazane su
u sljedećoj tablici koja
objašnjava odnos između ubrizganih volumena i primijenjenih doza
izraženih u obliku kofeincitrata.
Doza kofeina izražena u obliku baze iznosi polovicu doze izražene u
obliku kofeincitrata (20 mg
kofeincitrata ekvivalentno je 10 mg kofeina u obliku baze).
Doza kofein-
citrata (volumen)
Doza kofeincitrata
(mg/kg tjelesne težine)
Put primjene
Učestalost
primjene
Udarna doza
1,0 ml/kg tjelesne
težine
20 mg/kg tjelesn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2021

Otsige selle tootega seotud teateid