Petidin Meda 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

petidinhydroklorid

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N02AB02

INN (International namn):

petidinhydroklorid

Dos:

50 mg/ml

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Sammansättning:

petidinhydroklorid 50 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Petidin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Ampull, 10 x 1 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1974-12-06

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PETIDIN MEDA 50 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
petidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Petidin Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Petidin Meda
3.
Hur du använder Petidin Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Petidin Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PETIDIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Petidin Meda innehåller den aktiva substansen petidin, som
petidinhydroklorid, och hör till en grupp
starka smärtstillande läkemedel som kallas opioider.
Petidin Meda används vid svåra smärttillstånd.
Petidin som finns i Petidin Meda kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal
om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PETIDIN MEDA
ANVÄND INTE PETIDIN MEDA:
-
om du är allergisk mot petidin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
-
vid tillstånd med mycket slem i luftvägarna
-
vid nedsatt andningsfunktion
-
vid orostillstånd hos patienter som är påverkade av alkohol eller
sömnmedel
-
vid samtidig behandling med MAO-hämmare (medel mot depression).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska inn

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Petidin Meda 50 mg/ml injektionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_1 ml injektionsvätska innehåller:_
Petidinhydroklorid 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Petidin Meda injektionsvätska har pH ca 5.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Svåra smärttillstånd.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vuxna:
1–2 ml (50–100 mg petidinklorid) intramuskulärt. Subkutan
injektion kan vålla lokal irritation. Vid
svårare akuta smärttillstånd 1–2 ml i långsam (2 minuter)
intravenös injektion, efter utspädning till 10
ml med Natriumklorid injektionsvätska 9 mg/ml.
Administrering och dosering skall individualiseras med hänsyn taget
till smärtans natur och
svårighetsgrad samt patientens allmäntillstånd.
Försiktighet skall iakttagas och dosen reduceras vid behandling av
äldre patienter samt vid behandling
av patienter med nedsatt lever- och njurfunktion.
Behandlingskontroll: Andningsdepression kan hävas med naloxon.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något
hjälpämne. Sekretstagnation,
andningsdepression. Orostillstånd under alkohol- eller
sömnmedelspåverkan. Patienter som får MAO-
B-hämmare eller patienter som avslutat behandling med MAO-B-hämmare
för mindre än två veckor
sedan (se avsnitt 4.5).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Vid bronkialastma, kronisk obstruktiv lungsjukdom, skallskador,
tillstånd med förhöjt intrakraniellt
tryck, hypotension vid hypovolemi. Dosreduktion rekommenderas hos
äldre patienter samt vid nedsatt
lever- och njurfunktion. Försiktighet vid epilepsi och vid
supraventrikulär arytmi. Långtidsbehandling
ökar risken för kramper, troligen p.g.a. ackumulering av den toxiska
metaboliten norpetidin.
Petidin är beroendeframkallande. Största försiktighet bör iakttas
vid förskrivning.
_Risker med samtidig användning av läkemedel såsom barbit