国家: 瑞典
语言: 瑞典文
来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
petidinhydroklorid
Meda AB
N02AB02
petidinhydroklorid
50 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
petidinhydroklorid 50 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Petidin
Förpacknings: Ampull, 10 x 1 ml
Godkänd
1974-12-06
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN PETIDIN MEDA 50 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING petidin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Petidin Meda är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Petidin Meda 3. Hur du använder Petidin Meda 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Petidin Meda ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD PETIDIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Petidin Meda innehåller den aktiva substansen petidin, som petidinhydroklorid, och hör till en grupp starka smärtstillande läkemedel som kallas opioider. Petidin Meda används vid svåra smärttillstånd. Petidin som finns i Petidin Meda kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PETIDIN MEDA ANVÄND INTE PETIDIN MEDA: - om du är allergisk mot petidin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - vid tillstånd med mycket slem i luftvägarna - vid nedsatt andningsfunktion - vid orostillstånd hos patienter som är påverkade av alkohol eller sömnmedel - vid samtidig behandling med MAO-hämmare (medel mot depression). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska inn 阅读完整的文件
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Petidin Meda 50 mg/ml injektionsvätska, lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING _1 ml injektionsvätska innehåller:_ Petidinhydroklorid 50 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning. Petidin Meda injektionsvätska har pH ca 5. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Svåra smärttillstånd. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Vuxna: 1–2 ml (50–100 mg petidinklorid) intramuskulärt. Subkutan injektion kan vålla lokal irritation. Vid svårare akuta smärttillstånd 1–2 ml i långsam (2 minuter) intravenös injektion, efter utspädning till 10 ml med Natriumklorid injektionsvätska 9 mg/ml. Administrering och dosering skall individualiseras med hänsyn taget till smärtans natur och svårighetsgrad samt patientens allmäntillstånd. Försiktighet skall iakttagas och dosen reduceras vid behandling av äldre patienter samt vid behandling av patienter med nedsatt lever- och njurfunktion. Behandlingskontroll: Andningsdepression kan hävas med naloxon. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne. Sekretstagnation, andningsdepression. Orostillstånd under alkohol- eller sömnmedelspåverkan. Patienter som får MAO- B-hämmare eller patienter som avslutat behandling med MAO-B-hämmare för mindre än två veckor sedan (se avsnitt 4.5). 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Vid bronkialastma, kronisk obstruktiv lungsjukdom, skallskador, tillstånd med förhöjt intrakraniellt tryck, hypotension vid hypovolemi. Dosreduktion rekommenderas hos äldre patienter samt vid nedsatt lever- och njurfunktion. Försiktighet vid epilepsi och vid supraventrikulär arytmi. Långtidsbehandling ökar risken för kramper, troligen p.g.a. ackumulering av den toxiska metaboliten norpetidin. Petidin är beroendeframkallande. Största försiktighet bör iakttas vid förskrivning. _Risker med samtidig användning av läkemedel såsom barbit 阅读完整的文件