Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-07-2021

Aktiva substanser:

πεμετρεξίδη ditromethamine

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Το φολικό οξύ ανάλογα, ΑΝΤΙΜΕΤΑΒΟΛΊΤΕΣ

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2017-04-24

Bipacksedel

                                34
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΈΤΑ ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ 100 MG
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
IV
2.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Να ανασυσταθεί και να αραιωθεί πριν τη
χορήγηση.
Βλ. φύλλο οδηγιών χρήσης.
3.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ
4.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΑΣ
Παρτίδα
5.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑΡΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή
ΚΑΤΑ ΜΟΝΑΔΑ
100 mg
6.
ΑΛΛΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΟΥΤΊ 500 MG
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
2. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη)
Μετά την ανασύσταση κάθε φιαλίδιο
περιέχει 25 mg/ml πεμετρεξίδη
3. ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Περιέχει μαννιτόλη
4. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
500 mg
1 φιαλίδιο
5. ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις χ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt