Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-07-2021

Aktiv bestanddel:

πεμετρεξίδη ditromethamine

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Το φολικό οξύ ανάλογα, ΑΝΤΙΜΕΤΑΒΟΛΊΤΕΣ

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Αποτραβηγμένος

Autorisation dato:

2017-04-24

Indlægsseddel

                                34
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΈΤΑ ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ 100 MG
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
IV
2.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Να ανασυσταθεί και να αραιωθεί πριν τη
χορήγηση.
Βλ. φύλλο οδηγιών χρήσης.
3.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ
4.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΑΣ
Παρτίδα
5.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑΡΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή
ΚΑΤΑ ΜΟΝΑΔΑ
100 mg
6.
ΑΛΛΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΟΥΤΊ 500 MG
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
2. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη)
Μετά την ανασύσταση κάθε φιαλίδιο
περιέχει 25 mg/ml πεμετρεξίδη
3. ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Περιέχει μαννιτόλη
4. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
500 mg
1 φιαλίδιο
5. ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις χ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt