Pazenir

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Aktiva substanser:

paclitaxel

Tillgänglig från:

ratiopharm GmbH

ATC-kod:

L01CD01

INN (International namn):

paclitaxel

Terapeutisk grupp:

Antineoplastische middelen

Terapiområde:

Neoplasmata van de borst

Terapeutiska indikationer:

Pazenir monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen patiënten die niet in eerste lijn behandeling voor gemetastaseerde ziekte en voor wie de standaard, anthracycline bevattende therapie is niet geïndiceerd. Pazenir in combinatie met carboplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2019-05-06

Bipacksedel

40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PAZENIR 5 MG/ML POEDER VOOR DISPERSIE VOOR INFUSIE
PACLITAXEL
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Pazenir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PAZENIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PAZENIR?
Pazenir bevat, als werkzame stof, paclitaxel gebonden aan het
menselijke eiwit albumine in de vorm
van zeer kleine deeltjes die nanodeeltjes worden genoemd. Paclitaxel
behoort tot een groep
geneesmiddelen die ‘taxanen’ worden genoemd en die worden gebruikt
bij kanker.
•
Paclitaxel is het deel van het geneesmiddel dat de kanker beïnvloedt.
Het werkt door de deling
van kankercellen te stoppen – dit betekent dat ze afsterven.
•
Albumine is het deel van het geneesmiddel dat paclitaxel helpt om op
te lossen in het bloed en
om door de wanden van de bloedvaten in de tumor te komen. Dit betekent
dat andere chemische
stoffen die mogelijk levensbedreigende bijwerkingen kunnen
veroorzaken, niet nodig zijn.
Zulke bijwerkingen komen veel minder vaak voor met Pazenir.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pazenir wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende soorten
kanker:
Borstkanker
•
Borstkanker die is uitgez

Produktens egenskaper

1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pazenir 5 mg/ml poeder voor dispersie voor infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 100 mg paclitaxel geformuleerd als
albuminegebonden nanopartikels.
Na reconstitutie bevat elke ml dispersie 5 mg paclitaxel geformuleerd
als albuminegebonden
nanopartikels.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor dispersie voor infusie.
De gereconstitueerde dispersie heeft een pH van 6-7,5 en een
osmolaliteit van 300-360 mOsm/kg.
Het poeder is wit tot geel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pazenir als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van
gemetastaseerde borstkanker bij
volwassen patiënten bij wie de eerstelijnsbehandeling voor
gemetastaseerde ziekte heeft gefaald en
voor wie een standaardbehandeling met antracycline niet geïndiceerd
is (zie rubriek 4.4).
Pazenir in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van volwassen
patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de pancreas.
Pazenir in combinatie met carboplatine is geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die niet in
aanmerking komen voor potentieel
curatieve chirurgie en/of radiotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Pazenir dient alleen onder toezicht van een gekwalificeerde oncoloog
te worden toegediend op
afdelingen die zijn gespecialiseerd in het toedienen van cytotoxische
middelen. Het dient niet te
worden vervangen door of gebruikt ter vervanging van andere
formuleringen van paclitaxel.
Dosering
_Borstkanker_
De aanbevolen dosis Pazenir is 260 mg/m
2
, elke 3 weken gedurende 30 minuten intraveneus
toegediend.
_Dosisaanpassingen tijdens de behandeling van borstkanker_
Voor patiënten die ernstige neutropenie (aantal neutrofielen < 500
cellen/mm
3
gedurende een week of
langer) of ernstige sensorische neuropathie ondervinden tijdens de
behandeling met Pazenir, die