Land: Polen
Språk: polska
Källa: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Belladonna + Sulfur + Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c + Gelsemium + Arnica montana
Boiron SA
Preparat homeopatyczny
-
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990022441
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA PARAGRIPPE, TABLETKI NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Paragrippe i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paragrippe 3. Jak stosować lek Paragrippe 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Paragrippe 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PARAGRIPPE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Paragrippe jest lekiem stosowanym wspomagająco w celu łagodzenia objawów infekcji grypowych przebiegających z bólami głowy, bólami mięśniowymi, kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5 o C), dreszczami i uczuciem ogólnego rozbicia. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PARAGRIPPE KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PARAGRIPPE Leku Paragrippe nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Jeśli gorączka utrzymuje się przez 3 dni, przekroczy 39˚C albo wystąpi duszność, uporczywy kaszel lub inne niepokojące objawy należy niezwłocznie udać się do lekarza. Jeśli po tygodniu objawy nadal się utrzymują należy poradzi Läs hela dokumentet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PARAGRIPPE, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka 300 mg zawiera: Substancje czynne: Arnica montana 4CH 0,6 mg Belladonna 4CH 0,6 mg Eupatorium perfoliatum 4CH 0,6 mg Gelsemium sempervirens 4CH 0,6 mg Sulfur 5CH 0,6 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, laktoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Wspomagająco w celu łagodzenia objawów infekcji grypowych przebiegających z bólami głowy, bólami mięśniowymi, kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5 o C), dreszczami i uczuciem ogólnego rozbicia. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie DOROŚLI I DZIECI W WIEKU OD 11 LAT : od momentu wystąpienia pierwszych objawów świadczących o infekcji grypowej, ssać powoli po 2 tabletki do 3 razy dziennie. W miarę ustępowania objawów zwiększyć odstępy czasu pomiędzy kolejnym przyjmowaniem leku. DZIECI W WIEKU DO 11 LAT : według wskazań lekarza. OSOBY W PODESZŁYM WIEKU: nie jest konieczna modyfikacja dawki. Sposób podawania: Podanie doustne. Tabletki można też rozpuścić w niewielkiej ilości wody. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, dzieciom w wieku do 5 lat lub dzieciom starszym, które mają problem z połykaniem zaleca się rozdrobnienie/zmiażdżenie tabletek i podanie pod język lub rozpuszczenie w niewielkiej ilości wody i podanie łyżeczką. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W związku z zawartością sacha Läs hela dokumentet