Paragrippe - Tabletki

Country: Լեհաստան

language: լեհերեն

source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

active_ingredient:

Belladonna + Sulfur + Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c + Gelsemium + Arnica montana

MAH:

Boiron SA

INN:

Preparat homeopatyczny

dosage:

-

pharmaceutical_form:

Tabletki

leaflet_short:

Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990022441

authorization_status:

Bezterminowe

PIL

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PARAGRIPPE, TABLETKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Paragrippe i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Paragrippe
3.
Jak stosować lek Paragrippe
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Paragrippe
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PARAGRIPPE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Paragrippe jest lekiem stosowanym wspomagająco w celu łagodzenia
objawów infekcji grypowych
przebiegających z bólami głowy, bólami mięśniowymi,
kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5
o
C),
dreszczami i uczuciem ogólnego rozbicia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PARAGRIPPE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PARAGRIPPE
Leku Paragrippe nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na
substancje czynne
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Jeśli gorączka utrzymuje się przez 3 dni, przekroczy 39˚C albo
wystąpi duszność, uporczywy kaszel
lub inne niepokojące objawy należy niezwłocznie udać się do
lekarza.
Jeśli po tygodniu objawy nadal się utrzymują należy poradzi

SPC

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PARAGRIPPE, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka 300 mg zawiera:
Substancje czynne:
Arnica montana
4CH
0,6 mg
Belladonna
4CH
0,6 mg
Eupatorium perfoliatum
4CH
0,6 mg
Gelsemium sempervirens
4CH
0,6 mg
Sulfur
5CH
0,6 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, laktoza.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wspomagająco w celu łagodzenia objawów infekcji grypowych
przebiegających z bólami głowy,
bólami mięśniowymi, kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5
o
C), dreszczami i uczuciem ogólnego
rozbicia.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
DOROŚLI I DZIECI W WIEKU OD 11 LAT
: od momentu wystąpienia pierwszych objawów świadczących
o infekcji grypowej, ssać powoli po 2 tabletki do 3 razy dziennie.
W miarę ustępowania objawów zwiększyć odstępy czasu pomiędzy
kolejnym przyjmowaniem
leku.
DZIECI W WIEKU DO 11 LAT
: według wskazań lekarza.
OSOBY W PODESZŁYM WIEKU:
nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Sposób podawania:
Podanie doustne.
Tabletki można też rozpuścić w niewielkiej ilości wody.
Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, dzieciom w wieku do 5
lat lub dzieciom
starszym, które mają problem z połykaniem zaleca się
rozdrobnienie/zmiażdżenie tabletek
i podanie pod język lub rozpuszczenie w niewielkiej ilości wody i
podanie łyżeczką.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany
przez pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem
laktazy (typu Lapp) lub zespołem
złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
W związku z zawartością sacha