Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate d'oxycodone 20 mg
SANDOZ
N02AA05
chlorhydrate d'oxycodone 20 mg
17,93 mg
Gélule
pour une gélule > chlorhydrate d'oxycodone 20 mg
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants
analgésique opioïde
Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde, Code ATC : N02AA05.Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la douleur).OXYCODONE SANDOZ est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques forts, notamment les douleurs cancéreuses.
OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') 20 mg - OXYNORM 20 mg, gélule
Valide
2016-11-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/02/2024 Dénomination du médicament OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule Chlorhydrate d’oxycodone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule ? 3. Comment prendre OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde, Code ATC : N02AA05. Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la douleur). OXYCODONE SANDOZ est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques forts, notamment les douleurs cancéreuses. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule ? Ne prenez jamais OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule dans les cas suivants : · si vous êtes allergique à la substance active, le chlorhydrate d'oxycodone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicam Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/02/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d’oxycodone................................................................................................... 20,0 mg équivalant à oxycodone base...................................................................................................... 18,0 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule rose clair (corps) et marron (tête), de taille 4, avec une impression « 20 » (corps) et « OXY » (tête). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques OXYCODONE SANDOZ est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans dans le traitement des douleurs sévères qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques opioïdes forts, en particulier dans les douleurs d'origine cancéreuse. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte et à l’adolescent à partir de 12 ans. Si une formulation d’opioïde à libération immédiate est utilisée comme médicament de secours en plus de la libération prolongée, la nécessité de plus de deux prises de traitement de secours par jour pourrait indiquer que la posologie de la libération prolongée doit être augmentée. Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie doit être adaptée à l'intensité de la douleur et à la réponse efficacité-tolérance du patient. Les traitements antalgiques antérieurs et concomitants du patient, son poids corporel et son sexe (des concentrations plasmatiques plus élevées sont produites chez les femmes) doivent également être pris en considération lors de la détermination de la posologie. En règle générale, la dose efficace la plus faible pour l'analgésie doit être choisie pour la durée la plus courte possible. Posologie initiale Patients recevant des opioïdes forts pour la première Läs hela dokumentet