OXY-kel LA 200 mg/ml injekčný roztok

Land: Slovakien

Språk: slovakiska

Källa: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Köp det nu

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-07-2014

Tillgänglig från:

Kela Laboratoria N.V., Belgicko

ATC-kod:

QJ01AA06

Läkemedelsform:

inj.

Enheter i paketet:

250 ml; 100 ml

Tillverkad av:

KEA, B

Produktens egenskaper

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OXY-kel LA 200 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje.
ÚČINNÁ LÁTKA:
Oxytetracyclinum (ut Oxytetracyclini hydrochloridum) 200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Nátrium hydroxymetánsulfinát 4 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, žltohnedý až jemne viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok, ošípané, ovce.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba infekcií spôsobených mikroorganizmami citlivými na
oxytetracyklín.
Ošípané:
- infekcie respiračného systému (enzootická pneumónia, atrofická
rinitída, infekcie spôsobené
_Pasterurella _spp_. _a _Haemophillus _spp._ _
- MMA syndróm
Hovädzí dobytok:
- infekcie respiračného systému
- infekčné pododermatitídy
Ovce:
- infekcie respiračného systému
_- _enzootický potrat_ _(chlamydióza)_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri precitlivenosti na tetracyklíny.
Nepoužívať pri vážnych poruchách funkcie obličiek a pečene.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie lieku by malo byť založené na testoch citlivosti. Ak to
nie je možné, použitie lieku by malo
byť založené na lokálnych (regionálnej, na úrovni fariem)
epidemiologických údajoch o citlivosti
cieľových patogénov a mala sa zohľadniť národná a miestna
antimikrobiálna politika.
Pri intramuskulárnom podaní neaplikovať na jedno miesto viac ako 25
ml lieku.
Celkovú dávku rozdeliť do dvoch alebo viac aplikačných miest.
Príliš rýchla intravenózna aplikácia môže spôsobiť
kardiovaskulárny kolaps.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Osoby precitlivené na účinnú látku, vyhýbať sa priamemu
kontaktu s liekom.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt