Osseor

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2018

Aktiva substanser:

стронциев ранелат

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

M05BX03

INN (International namn):

strontium ranelate

Terapeutisk grupp:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapiområde:

Остеопороза, постменопауза

Terapeutiska indikationer:

Лечение на тежка остеопороза при жени в постменопауза с висок риск за фрактура за намаляване на риска от фрактури на прешлени и хип. Лечение на тежка остеопороза при възрастни мъже са с повишен риск от фрактури. Решение възлага на стронциев ранелат трябва да се основава на оценката на общия риск на индивидуален пациента .

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2004-09-20

Bipacksedel

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OSSEOR 2 G ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
Strontium ranelate (Стронциев ранелат)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OSSEOR и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OSSEOR
3.
Как да приемате OSSEOR
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OSSEOR
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OSSEOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OSSEOR е лекарство, използвано за лечение
на тежка остеопороза:
- 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OSSEOR 2 g гранули за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 2 g стронциев
ранелат (Strontium ranelate).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа също 20 mg аспартам
(Е951)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална суспензия
Жълти гранули
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на тежка остеопороза:
- при жени в постменопауза
- при възрастни мъже,
с висок риск от фрактури, за които
лечението с други лекарствени
продукти, одобрени за
лечение на остеопороза, не е възможно
поради, например, противопоказания
или
непоносимост. При жени в менопауза,
стронциев ранелат намалява риска от
фрактури на
прешлени и бедрена кост (вж. точка 5.1.)
Решението да се предпише стронциев
ранелат трябва да се основава на
оценка на общите
рискове на отделния пациент (вж. точки
4.3 и 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне само от
лекар с опит в терапията на
остеопороза.
Дозировка
Препоръчваната доза е едно саше 2 g
приемано перорално вед
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2014

Visa dokumenthistorik