Oslif Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-09-2021

Aktiva substanser:

μηλεϊνική ινδακατερόλη

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

R03AC18

INN (International namn):

indacaterol

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapiområde:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Terapeutiska indikationer:

Το Oslif Breezhaler ενδείκνυται για τη θεραπεία της βρογχοδιασταλτικής θεραπείας της απόφραξης της ροής του αέρα σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2009-11-29

Bipacksedel

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OSLIF BREEZHALER 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
OSLIF BREEZHALER 300 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Oslif Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Oslif Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Oslif Bree
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oslif Breezhaler 150 μικρογραμμάρια, κόνις για
εισπνοή, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει μηλεϊνική
ινδακατερόλη ισοδύναμη με 150
μικρογραμμάρια ινδακατερόλης.
Η παρεχόμενη δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο της συσκευής εισπνοής Oslif
Breezhalerείναι
μηλεϊνική ινδακατερόλη ισοδύναμη με
120 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 24,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
Διαφανή (άχρωμα) καψάκια που περιέχουν
λευκή κόνι, με τυπωμένο το “IDL 150” με
μαύρο χρώμα
πάνω από μία μαύρη ράβδο και το
λογότυπο της εταιρείας (
) τυπωμένο με μαύρο χρώμα κάτω από
τη μαύρη ράβδο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Oslif Breezhaler
_ _
ενδείκνυται για βρογχοδιασταλτική
θεραπεία συντήρησης της απόφραξης των
αεραγωγών σε ενηλίκους ασθενείς με
χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
(ΧΑΠ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι η εισπνοή του
περιεχομένου ενός
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2017