Oslif Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2021

Aktivni sastojci:

μηλεϊνική ινδακατερόλη

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited 

ATC koda:

R03AC18

INN (International ime):

indacaterol

Terapijska grupa:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Područje terapije:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Terapijske indikacije:

Το Oslif Breezhaler ενδείκνυται για τη θεραπεία της βρογχοδιασταλτικής θεραπείας της απόφραξης της ροής του αέρα σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2009-11-29

Uputa o lijeku

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OSLIF BREEZHALER 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
OSLIF BREEZHALER 300 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Oslif Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Oslif Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Oslif Bree
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oslif Breezhaler 150 μικρογραμμάρια, κόνις για
εισπνοή, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει μηλεϊνική
ινδακατερόλη ισοδύναμη με 150
μικρογραμμάρια ινδακατερόλης.
Η παρεχόμενη δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο της συσκευής εισπνοής Oslif
Breezhalerείναι
μηλεϊνική ινδακατερόλη ισοδύναμη με
120 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 24,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
Διαφανή (άχρωμα) καψάκια που περιέχουν
λευκή κόνι, με τυπωμένο το “IDL 150” με
μαύρο χρώμα
πάνω από μία μαύρη ράβδο και το
λογότυπο της εταιρείας (
) τυπωμένο με μαύρο χρώμα κάτω από
τη μαύρη ράβδο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Oslif Breezhaler
_ _
ενδείκνυται για βρογχοδιασταλτική
θεραπεία συντήρησης της απόφραξης των
αεραγωγών σε ενηλίκους ασθενείς με
χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
(ΧΑΠ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι η εισπνοή του
περιεχομένου ενός
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2017

Pogledajte povijest dokumenata