Orfadin

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-04-2023

Aktiva substanser:

Nitisinon

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-kod:

A16AX04

INN (International namn):

nitisinone

Terapeutisk grupp:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Terapiområde:

Tyrosinämien

Terapeutiska indikationer:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2005-02-21

Bipacksedel

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ORFADIN 2 MG HARTKAPSELN
ORFADIN 5 MG HARTKAPSELN
ORFADIN 10 MG HARTKAPSELN
ORFADIN 20 MG HARTKAPSELN
Nitisinon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Orfadin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Orfadin beachten?
3.
Wie ist Orfadin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Orfadin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ORFADIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Orfadin enthält den Wirkstoff Nitisinon. Orfadin wird eingesetzt zur
Behandlung:
-
einer seltenen Erkrankung, die bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern (alle
Altersgruppen) als angeborene Tyrosinämie Typ 1 bezeichnet wird
-
einer seltenen Erkrankung bei Erwachsenen, die als Alkaptonurie (AKU)
bezeichnet wird.
Bei diesen Erkrankungen kann Ihr Körper die Aminosäure Tyrosin
(Aminosäuren sind die Bausteine
unserer Proteine) nicht vollständig abbauen. Dies führt zur Bildung
von schädlichen Stoffen, die sich
in Ihrem Körper anreichern. Orfadin blockiert den Abbau von Tyrosin,
und somit werden die
schädlichen Stoffe nicht gebildet.
Bei der Behandlung der angeborenen Tyrosinämie Typ 1 müssen Sie
während der Behandlung mit
die
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Orfadin 2 mg Hartkapseln
Orfadin 5 mg Hartkapseln
Orfadin 10 mg Hartkapseln
Orfadin 20 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 2 mg Nitisinon.
Jede Kapsel enthält 5 mg Nitisinon.
Jede Kapsel enthält 10 mg Nitisinon.
Jede Kapsel enthält 20 mg Nitisinon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiße opake Kapseln (6 x 16 mm) mit der schwarzfarbenen Prägung
„NTBC 2mg“ auf der Kapsel.
Weiße opake Kapseln (6 x 16 mm) mit der schwarzfarbenen Prägung
„NTBC 5mg“ auf der Kapsel.
Weiße opake Kapseln (6 x 16 mm) mit der schwarzfarbenen Prägung
„NTBC 10mg“ auf der Kapsel.
Weiße opake Kapseln (6 x 16 mm) mit der schwarzfarbenen Prägung
„NTBC 20mg“ auf der Kapsel.
Die Kapseln enthalten ein weiß- bis weißgraufarbenes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Angeborene Tyrosinämie Typ 1 (HT-1)
Orfadin wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten sowie
Kindern und
Jugendlichen (alle Altersgruppen) mit der bestätigten Diagnose
angeborene Tyrosinämie Typ 1 (HT-1)
in Kombination mit eingeschränkter Aufnahme von Tyrosin und
Phenylalanin in der Nahrung.
Alkaptonurie (AKU)
Orfadin wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Alkaptonurie (AKU).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
HT-1:
Die Nitisinonbehandlung sollte von einem Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der über Erfahrung
in der Behandlung von HT-1-Patienten verfügt.
Die Behandlung aller Genotypen der Erkrankung sollten möglichst
frühzeitig eingeleitet werden, um
das Gesamtüberleben zu verlängern und Komplikationen wie
Leberversagen, Leberkarzinom und
Nierenerkrankungen zu verhindern. Unterstützend zur
Nitisinonbehandlung ist eine an Phenylalanin
und Tyrosin arme Ernährung erforderlich; diese ist mittels
Überwachung der Plasma-Aminosäuren
einzuhalten (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8).
_An
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik