Onbrez Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-09-2021

Aktiva substanser:

indakateroolmaleaat

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

R03AC18

INN (International namn):

indacaterol

Terapeutisk grupp:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapiområde:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutiska indikationer:

Onbrez Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientide õhuvoolu obstruktsiooni bronhodilataatorite hoolduseks.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-11-29

Bipacksedel

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER KÕVAKAPSLITES
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER KÕVAKAPSLITES
indakaterool
_(indacaterolum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Onbrez Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onbrez Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Onbrez Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onbrez Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu taeve
1.
MIS RAVIM ON ONBREZ BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler sisaldab toimeainena indakaterooli, mis kuulub
bronhodilataatoriteks ehk
bronhilõõgastiteks nimetatud ravimite rühma. Ravimi sissehingamisel
lõõgastuvad lihased väikeste
hingamisteede seintes. See aitab avada hingamisteed, muutes sisse- ja
väljahingamise kergemaks.
MILLEKS ONBREZ BREEZHALERIT KASUTATAKSE
Onbrez Breezhalerit kasutatakse hingamise kergemaks muutmiseks
kroonilisest obstruktiivsest
kopsuhaigusest (KOK) tingitud hingamisraskustega täiskasvanutel. KOKi
korral on lihased
hingamisteede ümber pinguldunud. See muudab hingamise raskeks. See
ravim aitab kopsudes lihaseid
lõõgastada, kergendades õhu liikumist kopsudesse ja kopsudest
välja.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONBREZ BREEZHALERI KASUTAMIST
ONBREZ BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onbrez Breezhaler 150 mikrogrammi inhaleeritav pulber kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab indakateroolmaleaati koguses, mis vastab 150
mikrogrammile indakateroolile
(
_indacaterolum_
).
Inhalaatori huulikust väljastatakse 120 mikrogrammile indakateroolile
vastav indakateroolmaleaadi
annus.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kapsel sisaldab 24,8 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad (värvitud) kapslid, millele
on mustas kirjas trükitud „IDL 150“
musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onbrez Breezhaler on näidustatud bronhe lõõgastavaks
säilitusraviks hingamisteede obstruktsiooni
korral kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatavaks annuseks on ühe 150-mikrogrammise kapsli sisu
inhalatsioon üks kord päevas Onbrez
Breezhaler inhalaatorist. Annust tohib suurendada ainult arsti
ettekirjutusel.
Ühe 300-mikrogrammise kapsli sisu inhaleerimisel üks kord päevas
Onbrez Breezhaler inhalaatorist
on saadud täiendavat kliinilist kasu hingelduse leevendamisel, eriti
raske KOKiga patsientidel.
Maksimaalne annus on 300 mikrogrammi üks kord päevas.
Onbrez Breezhalerit tuleb kasutada iga päev samal ajal.
Kui annus jääb manustamata, tuleb järgmine annus manustada
järgmisel päeval tavalisel ajal.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad_
Maksimaalne plasmakontsentratsioon ja üldine süsteemne ekspositsioon
suurenevad vanuse kasvades,
kuid eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta.
3
_Maksakahjustus _
Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
muuta. Puuduvad andmed
Onbrez Breezhaleri kasutamise kohta raske maksakahjustusega
patsientidel.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust muuta.
_Lapsed _
Puudub Onbrez Breez
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt