Onbrez Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-09-2021

Ingredient activ:

indakateroolmaleaat

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited 

Codul ATC:

R03AC18

INN (nume internaţional):

indacaterol

Grupul Terapeutică:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Zonă Terapeutică:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indicații terapeutice:

Onbrez Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientide õhuvoolu obstruktsiooni bronhodilataatorite hoolduseks.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-11-29

Prospect

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER KÕVAKAPSLITES
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER KÕVAKAPSLITES
indakaterool
_(indacaterolum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Onbrez Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onbrez Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Onbrez Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onbrez Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu taeve
1.
MIS RAVIM ON ONBREZ BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler sisaldab toimeainena indakaterooli, mis kuulub
bronhodilataatoriteks ehk
bronhilõõgastiteks nimetatud ravimite rühma. Ravimi sissehingamisel
lõõgastuvad lihased väikeste
hingamisteede seintes. See aitab avada hingamisteed, muutes sisse- ja
väljahingamise kergemaks.
MILLEKS ONBREZ BREEZHALERIT KASUTATAKSE
Onbrez Breezhalerit kasutatakse hingamise kergemaks muutmiseks
kroonilisest obstruktiivsest
kopsuhaigusest (KOK) tingitud hingamisraskustega täiskasvanutel. KOKi
korral on lihased
hingamisteede ümber pinguldunud. See muudab hingamise raskeks. See
ravim aitab kopsudes lihaseid
lõõgastada, kergendades õhu liikumist kopsudesse ja kopsudest
välja.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONBREZ BREEZHALERI KASUTAMIST
ONBREZ BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onbrez Breezhaler 150 mikrogrammi inhaleeritav pulber kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab indakateroolmaleaati koguses, mis vastab 150
mikrogrammile indakateroolile
(
_indacaterolum_
).
Inhalaatori huulikust väljastatakse 120 mikrogrammile indakateroolile
vastav indakateroolmaleaadi
annus.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kapsel sisaldab 24,8 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad (värvitud) kapslid, millele
on mustas kirjas trükitud „IDL 150“
musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onbrez Breezhaler on näidustatud bronhe lõõgastavaks
säilitusraviks hingamisteede obstruktsiooni
korral kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatavaks annuseks on ühe 150-mikrogrammise kapsli sisu
inhalatsioon üks kord päevas Onbrez
Breezhaler inhalaatorist. Annust tohib suurendada ainult arsti
ettekirjutusel.
Ühe 300-mikrogrammise kapsli sisu inhaleerimisel üks kord päevas
Onbrez Breezhaler inhalaatorist
on saadud täiendavat kliinilist kasu hingelduse leevendamisel, eriti
raske KOKiga patsientidel.
Maksimaalne annus on 300 mikrogrammi üks kord päevas.
Onbrez Breezhalerit tuleb kasutada iga päev samal ajal.
Kui annus jääb manustamata, tuleb järgmine annus manustada
järgmisel päeval tavalisel ajal.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad_
Maksimaalne plasmakontsentratsioon ja üldine süsteemne ekspositsioon
suurenevad vanuse kasvades,
kuid eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta.
3
_Maksakahjustus _
Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
muuta. Puuduvad andmed
Onbrez Breezhaleri kasutamise kohta raske maksakahjustusega
patsientidel.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust muuta.
_Lapsed _
Puudub Onbrez Breez
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2017
Prospect Prospect cehă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2017
Prospect Prospect daneză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2017
Prospect Prospect germană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2017
Prospect Prospect greacă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2017
Prospect Prospect engleză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2017
Prospect Prospect franceză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2017
Prospect Prospect italiană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2017
Prospect Prospect letonă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2017
Prospect Prospect maghiară 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2017
Prospect Prospect malteză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2017
Prospect Prospect olandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2017
Prospect Prospect poloneză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2017
Prospect Prospect portugheză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2017
Prospect Prospect română 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2017
Prospect Prospect slovacă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2017
Prospect Prospect slovenă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2017
Prospect Prospect suedeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-09-2021
Prospect Prospect islandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-09-2021
Prospect Prospect croată 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor