Omida Rubiderm-N Creme

Land: Schweiz

Språk: tyska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2024

Aktiva substanser:

mahonia aquifolium (HAB) TM

Tillgänglig från:

Schwabe Pharma AG

INN (International namn):

mahonia aquifolium (HAB) TM

Läkemedelsform:

Creme

Sammansättning:

mahonia aquifolium (HAB) TM 100 mg, alcohol cetylicus et stearylicus emulsificans A 150 mg, paraffinum liquidum, vaselinum album, octyldodecanolum, aqua purificata, alcohol benzylicus 10 mg, ethanolum 96 per centum 60.45 mg, ad unguentum pro 1 g.

Klass:

D

Terapeutisk grupp:

Homöopathische Arzneimittel

Terapiområde:

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen sowie auf ärztliche Verordnung bei Schuppenflechte (Psoriasis), vor allem zwischen den akuten Schüben

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

1995-09-19

Bipacksedel

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
OMIDA® Rubiderm-N, Creme
Wann wird OMIDA Rubiderm-N angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf OMIDA Rubiderm-N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet
werden?
Darf OMIDA Rubiderm-N während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie OMIDA Rubiderm-N?
Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Rubiderm-N haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in OMIDA Rubiderm-N enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie OMIDA Rubiderm-N? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um
den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
OMIDA® Rubiderm-N, Creme
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird OMIDA Rubiderm-N angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA Rubiderm-N bei
-trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen
-auf ärztliche Verordnung bei Schuppenflechte (Psoriasis), vor allem
zwischen den akuten Schüben
angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet
beruht ausschliesslich auf den
Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtun
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2024