Omida Rubiderm-N Salbe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)

24-10-2018

Fachinformation Fachinformation (SPC)

06-05-2021

Wirkstoff:
mahonia aquifolium (HAB) TM
Verfügbar ab:
Omida AG
INN (Internationale Bezeichnung):
mahonia aquifolium (HAB) TM
Darreichungsform:
Salbe
Zusammensetzung:
mahonia aquifolium TM 100 mg, conserv.: alcohol benzylicus, excipiens ad-Salbe für 1 g.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Homöopathische Arzneimittel
Therapiebereich:
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen sowie Schuppenflechte (Psoriasis), auf ärztliche Verordnung, vor allem zwischen den akuten Schüben
Zulassungsnummer:
53324
Berechtigungsdatum:
1995-09-19

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Französisch

23-10-2018

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Italienisch

19-10-2018

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin

verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie

bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung

des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

OMIDA® Rubiderm-N

Salbe

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird OMIDA® Rubiderm-N angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Rubiderm-N bei

-trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen

-Schuppenflechte (Psoriasis), auf ärztliche Verordnung, vor allem zwischen den akuten Schüben

angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, ob OMIDA® Rubiderm-N

gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf OMIDA® Rubiderm-N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

OMIDA® Rubiderm-N darf nicht angewendet werden bei offenen und bakteriell infizierten Wunden

oder bei bekannter Allergie auf einen Wirkstoff oder einen Bestandteil der

Salbengrundlage.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf OMIDA® Rubiderm-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet

werden?

OMIDA® Rubiderm-N darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie OMIDA® Rubiderm-N?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben zur Langzeittherapie 2–3-mal täglich

auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und leicht einmassieren oder Anlegen eines

Salbenverbandes, z. B. nachts.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin

verschriebene Dosierung.

Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit

ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann OMIDA® Rubiderm-N haben?

Für OMIDA® Rubiderm-N sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen

beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder

Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden

vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie

OMIDA® Rubiderm-N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre

Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet

werden.

Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in OMIDA® Rubiderm-N enthalten?

1 g Salbe enthält:

Mahonia aquifolium (Mahonie) TM 100 mg.

Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Benzylalkohol (Konservierungsmittel),

Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol, weisses Vaselin, Wasser.

Zulassungsnummer

53324 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA® Rubiderm-N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tuben à 50 g.

Zulassungsinhaberin

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im März 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

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