Land: Venezuela
Språk: spanska
Källa: Instituto Nacional de Higiene
OMEPRAZOL
CASA DE REPRESENTACIONES RODAMA 33, C.A.
OMEPRAZOL
40 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA INFUSION
INTRAVENOSA
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS NORMON, S.A.
VIGENTE
2022-03-16
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO OMEPRAZOL 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL, INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico. Inhibidores de la bomba de protones. CÓDIGO ATC: A02BC01. 3.1. FARMACODINAMIA El omeprazol es un derivado benzimidazólico sustituido, con propiedades antisecretoras de ácido gástrico. Se une covalentemente a la enzima H+/K+ ATPasa (bomba de protones) ubicada en la superficie secretora de la célula parietal gástrica e inhibe su actividad, bloqueando la fase final del proceso de síntesis y secreción de ácido clorhídrico. Como dicha unión a la H+/K+ ATPasa es irreversible, debe sintetizarse una nueva enzima que substituya a la inactivada para restituir la función secretora, lo cual resulta en un efecto prolongado. El efecto es dosis dependiente y resulta en la inhibición (hasta en un 75 - 95%) de la secreción ácida estomacal tanto basal como estimulada, independientemente el estímulo (colinérgico, histaminérgico o gastrinérgico). 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Luego de su administración oral se absorbe sólo en un 30 - 40% como fármaco intacto debido a un intenso efecto metabólico de primer paso. Con la dosificación continua la absorción aumenta a 60%. Los alimentos reducen su biodisponibilidad. Genera concentraciones plasmáticas pico a las 1 - 2 horas y un inicio de efecto apreciable a los 60 minutos que se hace máximo a las 2 horas y persiste por aproximadamente 3 días. Luego de iniciada la terapia alcanza su estado estable al cuarto día. DISTRIBUCIÓN Exhibe un volumen de distribución aparente de 0,30 L/kg y una unión a proteínas plasmáticas de 97%. Se distribuye en la leche materna y cruza la barrera placentaria. BIOTRANSFORMACIÓN / ELIMINACIÓN Es metabolizado casi en un 100% en el hígado por las enzimas CYP2C19 y CYP3A4 del sistema citocromo P-450 a, por lo menos, 6 productos farmacológicamente inactivos que se excretan en un 77 - 80% por la orina y el resto por v Läs hela dokumentet