Olazax

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2020

Aktiva substanser:

olanzapín

Tillgänglig från:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

psycholeptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2009-12-11

Bipacksedel

                                101
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
102
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olazax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olazax
3.
Ako užívať Olazax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olazax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLAZAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Olazax obsahuje liečivo olanzapín. Olazax patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa
sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie.
Ukázalo sa, že Olazax zabraňuje návratu týchto príznakov u
pacientov s bipolárnou poruchou, ktorých
manická epizóda reagovala na liečbu olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE OLAZAX
NEUŽÍVAJTE OLAZAX
-
ak ste ale
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Každá tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 0,23 mg
aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Žlté, okrúhle, ploché tablety so skoseným okrajom s vyrazeným
‘B’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí_
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie
v terapii rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická,
zmiešaná alebo depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú
počiatočnú d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik