Olazax

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-09-2014

Toimeaine:

olanzapín

Saadav alates:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

psycholeptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2009-12-11

Infovoldik

                                101
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
102
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olazax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olazax
3.
Ako užívať Olazax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olazax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLAZAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Olazax obsahuje liečivo olanzapín. Olazax patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa
sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie.
Ukázalo sa, že Olazax zabraňuje návratu týchto príznakov u
pacientov s bipolárnou poruchou, ktorých
manická epizóda reagovala na liečbu olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE OLAZAX
NEUŽÍVAJTE OLAZAX
-
ak ste ale
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Každá tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 0,23 mg
aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Žlté, okrúhle, ploché tablety so skoseným okrajom s vyrazeným
‘B’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí_
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie
v terapii rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická,
zmiešaná alebo depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú
počiatočnú d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu