Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-07-2014

Aktiva substanser:

olanzapinas

Tillgänglig från:

Cipla (EU) Limited

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psicholeptikai

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLANZAPINE CIPLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINE CIPLA
3.
Kaip vartoti OLANZAPINE CIPLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINE CIPLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE CIPLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
OLANZAPINE CIPLA priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra
vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti..
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINE CIPLA apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą
olanzapinas buvo veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE CIPLA
OLANZAPINE CIPLA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautruma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Cipla 2,5 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje dengtoje
tabletėje yra 80,7 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, iškilios, dengtos tabletės su spaudmeniu „2.5“
ant vienos pusės ir „OLZ“ ant kitos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui .
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt