Olanzapine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2023

Aktiva substanser:

olantsapiini

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

psyykenlääkkeiden

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2007-12-12

Bipacksedel

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
OLANZAPINE TEVA 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
OLANZAPINE TEVA 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
OLANZAPINE TEVA 15 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
OLANZAPINE TEVA 20 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Olanzapine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Teva
-valmistetta
3.
Miten Olanzapine Teva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Teva sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Teva kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia , johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Olanzapine Teva 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Olanzapine Teva 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Olanzapine Teva 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Olanzapine Teva 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
71.3 mg laktoosia/kalvopäällystetty tabletti.
Olanzapine Teva 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 68,9 mg laktoosia.
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 103,3 mg laktoosia.
Olanzapine Teva 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 137,8 mg laktoosia.
Olanzapine Teva 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 206,7 mg laktoosia.
Olanzapine Teva 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 275,5 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
”OL 2.5” ja jonka toinen puoli on sileä.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt