NRA-AZITHROMYCIN Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
03-02-2022
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Aktiva substanser:
Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)
Tillgänglig från:
NORA PHARMA INC
ATC-kod:
J01FA10
INN (International namn):
AZITHROMYCIN
Dos:
250MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 250MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
6/(3X10)/30/100/500
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
OTHER MACROLIDES
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2018-08-02
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR NRA-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Québec
J4P 1X2
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260531
Date de révision :
le 3
février 2022
_NRA-AZITHROMYCIN MONOGRAPHIE DE PRODUIT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
.........................
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