NRA-AZITHROMYCIN Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)

Доступно од:

NORA PHARMA INC

АТЦ код:

J01FA10

INN (Међународно име):

AZITHROMYCIN

Дозирање:

250MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 250MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

6/(3X10)/30/100/500

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

OTHER MACROLIDES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2018-08-02

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR NRA-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Québec
J4P 1X2
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260531
Date de révision :
le 3
février 2022
_NRA-AZITHROMYCIN MONOGRAPHIE DE PRODUIT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
.........................