Novaquin

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-01-2022

Aktiva substanser:

meloksykam

Tillgänglig från:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Konie

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

Łagodzenie stanu zapalnego i łagodzenia bólu zarówno w ostrych, jak i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego u koni.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOVAQUIN 15 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novaquin 15 mg/ml zawiesina doustna dla koni
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Meloksykam
15 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Benzoesan sodu
1,75 mg
Zawiesina doustna o barwie żółtawozielonej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i znoszenie bólu w ostrych i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u klaczy ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u koni z zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub nerek oraz ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni życia.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przeprowadzonych badaniach klinicznych sporadycznie obserwowano
występowanie działań
niepożądanych typowych dla niesterydowych środków przeciwzapalnych
(NSAID) (lekka pokrzywka,
biegunka). Te objawy kliniczne miały charakter przejściowy.
Brak apetytu, letarg, ból brzucha i zapalenie jelita grubego
zgłaszano w bardzo rzadkich przypadkach.
Do wystąpienia reakcji anafilaktycznych, które mogą być poważne
(w tym śmiertelne) może dojść w
bardzo rzadkich przypadkach. Należy je leczyć objawowo.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- częs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1 ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novaquin 15 mg/ml zawiesina doustna dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
15 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1,75 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina o barwie żółtawozielonej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i znoszenie bólu w ostrych i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u klaczy ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u koni z zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub nerek oraz ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancję
czynną
lub
jakąkolwiek
substancję
pomocniczą.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ze względu na ryzyko wystąpienia efektu nefrotoksycznego unikać
stosowania u zwierząt
odwodnionych, z hipowolemią lub z obniżonym ciśnieniem krwi.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby ze znaną nadwrażliwością na niesterydowe środki
przeciwzapalne (NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
medyczną oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W przeprowadzonych badaniach klinicznych sporadycznie obserwowano
występowanie działań
nie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik