NIQUITIN CQ 7MG/24HRS TTS
Land: Grekland
Språk: grekiska
Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Produktens egenskaper
(SPC)
24-05-2024
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
NICOTINE
Tillgänglig från:
GLAXOSMITHKLINE AEBE
ATC-kod:
N07BA01
Dos:
7MG/24HRS
Läkemedelsform:
ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ
Terapiområde:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Produktens egenskaper
ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:08-12-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ :
NiQuitin CQ
®
7mg διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ
ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 7cm
2
περιέχει 36mg νικοτίνης, ισοδυναμούντα
με 5,1mg/cm
2
νικοτίνη και απελευθερώνει 7mg της ουσίας κατά την διάρκεια
του εικοσιτετραώρου.
Για τα έκδοχα βλέπε Κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ :
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο είναι τετράγωνο και αποτελείται από ένα εξωτερικό
στρώμα θαμπό σε χρώμα φαιό ελαφρώς ροδόχρουν, ένα μεσαίο ασημί στρώμα
και ένα εξωτερικό διαφανές στρώμα το οποίο αφαιρείται πριν από τη χρήση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΆ ΣΤΟΙΧΕΊΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Το NiQuitin CQ
®
ενδείκνυται για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων
εξάρτησης από την νικοτίνη, συμπεριλαμβανομένων και κρίσεων σφοδρής
επιθυμίας, που προέρχονται από την διακοπή του καπνίσματος. Συνιστάται
όπως, το NiQuitin CQ
®
χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα πρόγραμμα
σ
Läs hela dokumentet
