NIQUITIN CQ 7MG/24HRS TTS
Riik: Kreeka
keel: kreeka
Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Toote omadused
(SPC)
24-05-2024
Mõned selle toote dokumendid pole praegu saadaval. Võite saata päringu meie klienditeenindusele ja me teavitame teid sellest niipea, kui meil on neid võimalik hankida.
Saada päring.
Saada päring.
Toimeaine:
NICOTINE
Saadav alates:
GLAXOSMITHKLINE AEBE
ATC kood:
N07BA01
Annus:
7MG/24HRS
Ravimvorm:
ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ
Terapeutiline ala:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Toote omadused
ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:08-12-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ :
NiQuitin CQ
®
7mg διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ
ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 7cm
2
περιέχει 36mg νικοτίνης, ισοδυναμούντα
με 5,1mg/cm
2
νικοτίνη και απελευθερώνει 7mg της ουσίας κατά την διάρκεια
του εικοσιτετραώρου.
Για τα έκδοχα βλέπε Κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ :
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο είναι τετράγωνο και αποτελείται από ένα εξωτερικό
στρώμα θαμπό σε χρώμα φαιό ελαφρώς ροδόχρουν, ένα μεσαίο ασημί στρώμα
και ένα εξωτερικό διαφανές στρώμα το οποίο αφαιρείται πριν από τη χρήση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΆ ΣΤΟΙΧΕΊΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Το NiQuitin CQ
®
ενδείκνυται για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων
εξάρτησης από την νικοτίνη, συμπεριλαμβανομένων και κρίσεων σφοδρής
επιθυμίας, που προέρχονται από την διακοπή του καπνίσματος. Συνιστάται
όπως, το NiQuitin CQ
®
χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα πρόγραμμα
σ
Lugege kogu dokumenti
