NeySanguin Nr.77 pro injectione Stärke I-III
Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Bipacksedel
(PIL)
10-02-2015
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Aktiva substanser:
Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben), Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben), Vasa bovis (Pot.-Angaben), Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben)
Tillgänglig från:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
INN (International namn):
Lien bovis fetalis (Pot.-Information), Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Information), Vasa bovis (Pot.-Information), Vasa bovis
Läkemedelsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Sammansättning:
Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Vasa bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X
Bipacksedel
Text Packungsbeilage, Seite 1:
3
Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYSANGUINÒ NR. 77 PRO INJECTIONE STÄRKE I-III
WIRKSTOFF:
[Extractum lyophilisatum ex cellul. sang. lysat. bovis juv. et fetal. (7,5:1) (85%) et lien lysat.
bovis fetal. (10%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil.
Stärke I D10 aquos.
Stärke II D7 aquos.
Stärke III D4 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. Stärke I (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex cellul. sang. lysat. bovis juv. et fetal. (7,5:1) (85%) et lien lysat.
bovis fetal. (10%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke II (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex cellul. sang. lysat. bovis juv. et fetal. (7,5:1) (85%) et lien lysat.
bovis fetal. (10%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke III (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex cellul. sang. lysat. bovis juv. et fetal. (7,5:1) (85%) et lien lysat.
bovis fetal. (10%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x Stärke I, 2 x Stärke II, 1
x Stärke III).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x Stärke I, 20 x Stärke II, 10
x Stärke III).
PHARMAZEUTISCHER U
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