NeySanguin Nr.77 pro injectione Stärke I-III

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben), Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben), Vasa bovis (Pot.-Angaben), Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Available from:

vitOrgan Arzneimittel GmbH

INN (International Name):

Lien bovis fetalis (Pot.-Information), Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Information), Vasa bovis (Pot.-Information), Vasa bovis

Pharmaceutical form:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composition:

Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Vasa bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X

Patient Information leaflet

Text Packungsbeilage, Seite 1: 

3
Gebrauchsinformation  

Bitte aufmerksam lesen!
NEYSANGUINÒ NR. 77 PRO INJECTIONE STÄRKE I-III
WIRKSTOFF:
[Extractum lyophilisatum ex cellul. sang. lysat. bovis juv. et fetal. (7,5:1) (85%) et lien lysat.
bovis fetal. (10%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil.
Stärke I D10 aquos.
Stärke II D7 aquos.
Stärke III D4 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. Stärke I (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex cellul. sang. lysat. bovis juv. et fetal. (7,5:1) (85%) et lien lysat.
bovis fetal. (10%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke II (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex cellul. sang. lysat. bovis juv. et fetal. (7,5:1) (85%) et lien lysat.
bovis fetal. (10%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke III (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex cellul. sang. lysat. bovis juv. et fetal. (7,5:1) (85%) et lien lysat.
bovis fetal. (10%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x Stärke I, 2 x Stärke II, 1
x Stärke III).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x Stärke I, 20 x Stärke II, 10
x Stärke III).
PHARMAZEUTISCHER U