Nexium Control

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2024

Aktiva substanser:

esomeprazol

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC-kod:

A02BC05

INN (International namn):

esomeprazole

Terapeutisk grupp:

Inhibidores de la bomba de protones

Terapiområde:

Reflujo gastroesofágico

Terapeutiska indikationer:

Nexium Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal y regurgitación ácida) en adultos.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2013-08-26

Bipacksedel

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NEXIUM CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
esomeprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nexium Control y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nexium Control
3.
Cómo tomar Nexium Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nexium Control
6.
Contenido del envase e información adicional
- Otra información útil
1.
QUÉ ES NEXIUM CONTROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nexium Control contiene el principio activo esomeprazol. Pertenece a
un grupo de medicamentos
llamados ‘inhibidores de la bomba de protones’. Funcionan
reduciendo la cantidad de ácido que
produce el estómago.
Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento a corto
plazo de los síntomas de reflujo (por
ejemplo, ardor de estómago y regurgitación de ácido).
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (“esófago”), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de ardor en
el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y dejar un
sabor agrio en la boca (regurgitación
ácida).
Nexium Control no significa que le proporcione alivio inmediato. Puede
que sea necesario tomar los
comprimidos durante 2-3 días consecutivos para que se encuentre
mejor. Debe consultar a un médico
si empeora o si no mej
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nexium Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de esomeprazol (como
magnesio trihidrato)
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido gastrorresistente contiene 28 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido gastrorresistente.
Comprimido gastrorresistente recubierto con película de color rosa
claro, ovalado, biconvexo, de 14
mm x 7 mm, grabado con ‘20 mG’ por una cara y A/EH por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nexium Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de los
síntomas de reflujo (p. ej., ardor
de estómago y regurgitación ácida) en adultos.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de esomeprazol (un comprimido) al
día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para lograr la mejoría de los
síntomas. La duración del tratamiento es de hasta 2 semanas. Una vez
que se consiga el alivio
completo de los síntomas, debe suspenderse el tratamiento.
Si no se obtiene el alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte al médico.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes con insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con disminución de la
función renal. Debido a la limitada
experiencia en pacientes con insuficiencia renal grave, se debe tratar
a dichos pacientes con cautela
(ver sección 5.2).
_Pacientes con insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática de leve a moderada. Sin
embargo, los pacientes con insuficiencia hepática grave deben ser
asesorados por un médico antes de
tomar Nexium Control (ver secciones 4.4 y 5.2).
_Pacientes de edad avanzada (≥65 años) _
No es ne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik