Nexium Control

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

esomeprazol

Доступна з:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Код атс:

A02BC05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

esomeprazole

Терапевтична група:

Inhibidores de la bomba de protones

Терапевтична области:

Reflujo gastroesofágico

Терапевтичні свідчення:

Nexium Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal y regurgitación ácida) en adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-08-26

інформаційний буклет

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NEXIUM CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
esomeprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nexium Control y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nexium Control
3.
Cómo tomar Nexium Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nexium Control
6.
Contenido del envase e información adicional
- Otra información útil
1.
QUÉ ES NEXIUM CONTROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nexium Control contiene el principio activo esomeprazol. Pertenece a
un grupo de medicamentos
llamados ‘inhibidores de la bomba de protones’. Funcionan
reduciendo la cantidad de ácido que
produce el estómago.
Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento a corto
plazo de los síntomas de reflujo (por
ejemplo, ardor de estómago y regurgitación de ácido).
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (“esófago”), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de ardor en
el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y dejar un
sabor agrio en la boca (regurgitación
ácida).
Nexium Control no significa que le proporcione alivio inmediato. Puede
que sea necesario tomar los
comprimidos durante 2-3 días consecutivos para que se encuentre
mejor. Debe consultar a un médico
si empeora o si no mej
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nexium Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de esomeprazol (como
magnesio trihidrato)
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido gastrorresistente contiene 28 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido gastrorresistente.
Comprimido gastrorresistente recubierto con película de color rosa
claro, ovalado, biconvexo, de 14
mm x 7 mm, grabado con ‘20 mG’ por una cara y A/EH por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nexium Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de los
síntomas de reflujo (p. ej., ardor
de estómago y regurgitación ácida) en adultos.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de esomeprazol (un comprimido) al
día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para lograr la mejoría de los
síntomas. La duración del tratamiento es de hasta 2 semanas. Una vez
que se consiga el alivio
completo de los síntomas, debe suspenderse el tratamiento.
Si no se obtiene el alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte al médico.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes con insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con disminución de la
función renal. Debido a la limitada
experiencia en pacientes con insuficiencia renal grave, se debe tratar
a dichos pacientes con cautela
(ver sección 5.2).
_Pacientes con insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática de leve a moderada. Sin
embargo, los pacientes con insuficiencia hepática grave deben ser
asesorados por un médico antes de
tomar Nexium Control (ver secciones 4.4 y 5.2).
_Pacientes de edad avanzada (≥65 años) _
No es ne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів