Nexgard Spectra

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-12-2021

Aktiva substanser:

afoxolaner, milbemysiinioksiimia

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QP54AB51

INN (International namn):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Endectocides, Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, milbemysiinioksiimia, yhdistelmiä

Terapeutiska indikationer:

Hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen koirilla silloin, kun samanaikainen sydänmatotartunnan ennaltaehkäisy (Dirofilaria immitis-loisen toukat), angiostrongylosis (vähentää taso epäkypsien aikuisten (L5) ja aikuisten Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (aikuisten Thelazia callipaeda) ja/tai hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamato tartuntoja on ilmoitettu. Hoito kirpputartuntojen (Ctenocephalides felis ja C. canis) koirilla, 5 viikkoa. Hoito puutiaistartuntojen (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) koirilla 4 viikkoa. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Hoito tartuntoja aikuisten ruoansulatuskanavan sukkulamadot seuraavia lajeja: suolinkaisten (Toxocara canis ja Toxascaris leonina), hakamatojen (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ja Ancylostoma ceylanicum) ja piiskamato (Trichuris vulpis). Hoito demodikoosi (Demodex canis). Syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei var. canis). Ehkäisy sydänmatotartunnan (Dirofilaria immitis-loisen toukat) kuukausittain hallinto. Ehkäisy angiostrongylosis (pelkistämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuisten vaiheissa Angiostrongylus vasorum) kuukausittain hallinto. Ehkäisy perustaminen thelaziosis (aikuisten Thelazia callipaeda eyeworm infektio) kuukausittain hallinto.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2015-01-15

Bipacksedel

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG PURUTABLETIT, 2–3,5 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG PURUTABLETIT, > 3,5–7,5 KG:N
PAINOISILLE KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG PURUTABLETIT, > 7,5–15 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG PURUTABLETIT, > 15–30 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG PURUTABLETIT, > 30–60 KG:N
PAINOISILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg purutabletit, 2–3,5 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg purutabletit, > 3,5–7,5 kg:n
painoisille koirille
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg purutabletit, > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg purutabletit, > 15–30 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg purutabletit, > 30–60 kg:n
painoisille koirille
afoksolaneeri, milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää seuraavia vaikuttavia aineita:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneeri (mg)
Milbemysiini-oksiimi (mg)
purutabletit 2–3,5 kg:n painoisille koirille
9,375
1,875
purutabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille koirille
18,75
3,75
purutabletit > 7,5–15 kg:n painoisille koirille
37,50
7,50
purutabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille
75,00
15,00
purutabletit > 30–60 kg:n painoisille koirille
150,00
30,00
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–3,5 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille ja tabletit >
30–60 kg:n painoisille koirille) tabletti.
19
4.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg purutabletit, 2–3,5 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg purutabletit, > 3,5–7,5 kg:n
painoisille koirille
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg purutabletit, > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg purutabletit, > 15–30 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg purutabletit, > 30–60 kg:n
painoisille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneeri (mg)
Milbemysiinioksiimi (mg)
purutabletit 2–3,5 kg:n painoisille koirille
9,375
1,875
purutabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille koirille
18,75
3,75
purutabletit > 7,5–15 kg:n painoisille koirille
37,50
7,50
purutabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille
75,00
15,00
purutabletit > 30–60 kg:n painoisille koirille
150,00
30,00
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–3,5 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille ja tabletit >
30–60 kg:n painoisille koirille) tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon, kun samanaikainen
amerikkalaisen sydänmadon
aiheuttaman tartunnan (
_Dirofilaria immitis_
-toukkamuoto) tai ranskalaisen sydänmadon aiheuttaman
tartunnan (
_Angiostrongylus vasorum_
-lajin aikuis- ja L5-kehitysvaihetartuntojen vähentäminen)
estohoito, thelaziaasin (aikuinen
_Thelazia callipaeda) _
estohoito ja/tai maha-suolikanavan
sukkulamatotartunnan hoito on tarpeen.
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
) hoitoon 5 viikon ajan.
Koiran puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus) _
h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2019