Neocolipor

Land: Europeiska unionen

Språk: engelska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2020

Aktiva substanser:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI09AB02

INN (International namn):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Sows; Sows (nullipar)

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

Reduction of neonatal enterotoxicosis of piglets, caused by E. coli strains, expressing the adhesins F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and F41, during the first days of life.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Authorised

Tillstånd datum:

1998-04-14

Bipacksedel

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
NEOCOLIPOR
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
MARKETING AUTHORISATION HOLDER
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
MANUFACTURER FOR THE BATCH RELEASE
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Neocolipor suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 2 ml:
E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), at least….2.1 SA.U*
E. coli adhesin F5, at least………………………1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, at least………………………1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, at least…………………….1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: quantity sufficient to obtain an agglutinating antibody titre of
1 log
10
in the guinea pig.
Adjuvant:
Aluminium (as hydroxide)
.............................................................................................................
1.4 mg
4.
INDICATION(S)
Adjuvanted inactivated vaccine for the reduction of neonatal
enterotoxicosis of piglets, caused by E.
coli strains, expressing the adhesins F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and
F41.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Vaccination may cause a slight hyperthermia (less than 1.5°C during a
maximum period of 24 hours).
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
17
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
One 2 ml dose according to the following schedule:
Primary vaccination:
First injection:
5 to 7 weeks before farrowing
Second injection:
2 weeks before farrowing.
Revaccination:
1 injection 2 weeks before each subsequent farrowing.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
Intramuscular injection in the neck in the area behind the ear.
Shake the vial vigo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Neocolipor suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Per dose of 2 ml:
E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), at
least....................................................... 2.1 SA U*
E. coli adhesin F5, at least
......................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, at least
......................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, at least
....................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: quantity sufficient to obtain an agglutinating antibody titre of
1 log10 in the guinea pig.
Adjuvant:
Aluminium (as hydroxide)
.....................................................................................
1.4 mg
Excipients:
Thiomersal
..............................................................................................................
0.2 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
4.2
INDICATIONS FOR USE SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_ _
Reduction of neonatal enterotoxicosis of piglets, caused by E. coli
strains, expressing the adhesins
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and F41, during the first days of life.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
-
Since the protection of piglets is ensured by colostrum intake, each
piglet should ingest a
sufficient quantity of colostrum within 6 hours of birth.
-
Vaccinate only healthy animals.
-
Do not administer in conjunction with other medicinal products.
3
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package insert
or la
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-02-2021

Visa dokumenthistorik