Neocolipor

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-06-2020
SPC SPC (SPC)
16-06-2020
PAR PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI09AB02

INN:

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Sows; Sows (nullipar)

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutic_indication:

Reduction of neonatal enterotoxicosis of piglets, caused by E. coli strains, expressing the adhesins F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and F41, during the first days of life.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

1998-04-14

PIL

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
NEOCOLIPOR
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
MARKETING AUTHORISATION HOLDER
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
MANUFACTURER FOR THE BATCH RELEASE
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Neocolipor suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 2 ml:
E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), at least….2.1 SA.U*
E. coli adhesin F5, at least………………………1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, at least………………………1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, at least…………………….1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: quantity sufficient to obtain an agglutinating antibody titre of
1 log
10
in the guinea pig.
Adjuvant:
Aluminium (as hydroxide)
.............................................................................................................
1.4 mg
4.
INDICATION(S)
Adjuvanted inactivated vaccine for the reduction of neonatal
enterotoxicosis of piglets, caused by E.
coli strains, expressing the adhesins F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and
F41.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Vaccination may cause a slight hyperthermia (less than 1.5°C during a
maximum period of 24 hours).
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
17
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
One 2 ml dose according to the following schedule:
Primary vaccination:
First injection:
5 to 7 weeks before farrowing
Second injection:
2 weeks before farrowing.
Revaccination:
1 injection 2 weeks before each subsequent farrowing.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
Intramuscular injection in the neck in the area behind the ear.
Shake the vial vigo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Neocolipor suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Per dose of 2 ml:
E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), at
least....................................................... 2.1 SA U*
E. coli adhesin F5, at least
......................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, at least
......................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, at least
....................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: quantity sufficient to obtain an agglutinating antibody titre of
1 log10 in the guinea pig.
Adjuvant:
Aluminium (as hydroxide)
.....................................................................................
1.4 mg
Excipients:
Thiomersal
..............................................................................................................
0.2 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
4.2
INDICATIONS FOR USE SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_ _
Reduction of neonatal enterotoxicosis of piglets, caused by E. coli
strains, expressing the adhesins
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and F41, during the first days of life.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
-
Since the protection of piglets is ensured by colostrum intake, each
piglet should ingest a
sufficient quantity of colostrum within 6 hours of birth.
-
Vaccinate only healthy animals.
-
Do not administer in conjunction with other medicinal products.
3
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package insert
or la
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-06-2020
SPC SPC բուլղարերեն 16-06-2020
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 16-06-2020
SPC SPC իսպաներեն 16-06-2020
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 16-06-2020
SPC SPC չեխերեն 16-06-2020
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL դանիերեն 16-06-2020
SPC SPC դանիերեն 16-06-2020
PAR PAR դանիերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 16-06-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-06-2020
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL էստոներեն 16-06-2020
SPC SPC էստոներեն 16-06-2020
PAR PAR էստոներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 16-06-2020
SPC SPC հունարեն 16-06-2020
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 16-06-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-06-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 16-06-2020
SPC SPC իտալերեն 16-06-2020
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 16-06-2020
SPC SPC լատվիերեն 16-06-2020
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 16-06-2020
SPC SPC լիտվերեն 16-06-2020
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 16-06-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-06-2020
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL մալթերեն 16-06-2020
SPC SPC մալթերեն 16-06-2020
PAR PAR մալթերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 16-06-2020
SPC SPC հոլանդերեն 16-06-2020
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL լեհերեն 16-06-2020
SPC SPC լեհերեն 16-06-2020
PAR PAR լեհերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 16-06-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-06-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 16-06-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-06-2020
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 16-06-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-06-2020
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 16-06-2020
SPC SPC սլովեներեն 16-06-2020
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 16-06-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-06-2020
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 16-06-2020
SPC SPC շվեդերեն 16-06-2020
PAR PAR շվեդերեն 17-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 16-06-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-06-2020
PIL PIL իսլանդերեն 16-06-2020
SPC SPC իսլանդերեն 16-06-2020
PIL PIL խորվաթերեն 16-06-2020
SPC SPC խորվաթերեն 16-06-2020
PAR PAR խորվաթերեն 17-02-2021

view_documents_history