Natpar

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2023

Aktiva substanser:

obščitnični hormon

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

H05AA03

INN (International namn):

parathyroid hormone

Terapeutisk grupp:

Kalcij homeostaza

Terapiområde:

Hipopatriroidizem

Terapeutiska indikationer:

Natpar je indiciran kot dodatno zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hipoparirusom, ki jih s standardno terapijo ni mogoče ustrezno nadzorovati.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-04-24

Bipacksedel

                                22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložke z zmešanim zdravilom zavrzite po 14 dneh.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v njegovem držalu in v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Block 2
Miesian Plaza, 50 – 58 Baggot
Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Irska.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1078/001
EU/1/15/1078/002
EU/1/15/1078/003
EU/1/15/1078/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
23
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Natpar 25
Natpar 50
Natpar 75
Natpar 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA DRŽALU VLOŽKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Natpar 25 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 50 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 75 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 100 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
paratiroidni hormon (rDNA)
SC
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
25
BESEDILO NA ZAVIHKU Z OPOMNIKOM (PRILOŽEN PAKIRANJU)
Pred mešanjem namestite iglo.
Glejte navodilo za uporabo.
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
NATPAR 25 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA
INJICIRANJE
NATPAR 50 MI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Natpar 25 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 50 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 75 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 100 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Natpar 25 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 25 mikrogramov
paratiroidnparatiroidnega hormona (rDNA)*
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 350 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
Natpar 50 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 50 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 700 mikrogramov paratiroidnparatiroidnega hormona
(rDNA).
Natpar 75 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 75 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 1050 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
Natpar 100 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 100 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 1400 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
* Paratiroidni hormon (rDNA), pridobljen v _E. coli_ z uporabo
tehnologije rekombinantne DNA, je
identičen zaporedju 84 aminokislin endogenega humanega paratiroidnega
hormona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje 0,32 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek je bel, vehikel pa je bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Natpar je indicirano za dopolnilno zdravlj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik