Natpar

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

obščitnični hormon

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

H05AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

parathyroid hormone

Farmakoterapinė grupė:

Kalcij homeostaza

Gydymo sritis:

Hipopatriroidizem

Terapinės indikacijos:

Natpar je indiciran kot dodatno zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hipoparirusom, ki jih s standardno terapijo ni mogoče ustrezno nadzorovati.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2017-04-24

Pakuotės lapelis

                                22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložke z zmešanim zdravilom zavrzite po 14 dneh.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v njegovem držalu in v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Block 2
Miesian Plaza, 50 – 58 Baggot
Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Irska.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1078/001
EU/1/15/1078/002
EU/1/15/1078/003
EU/1/15/1078/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
23
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Natpar 25
Natpar 50
Natpar 75
Natpar 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA DRŽALU VLOŽKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Natpar 25 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 50 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 75 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 100 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
paratiroidni hormon (rDNA)
SC
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
25
BESEDILO NA ZAVIHKU Z OPOMNIKOM (PRILOŽEN PAKIRANJU)
Pred mešanjem namestite iglo.
Glejte navodilo za uporabo.
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
NATPAR 25 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA
INJICIRANJE
NATPAR 50 MI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Natpar 25 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 50 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 75 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 100 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Natpar 25 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 25 mikrogramov
paratiroidnparatiroidnega hormona (rDNA)*
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 350 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
Natpar 50 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 50 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 700 mikrogramov paratiroidnparatiroidnega hormona
(rDNA).
Natpar 75 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 75 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 1050 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
Natpar 100 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 100 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 1400 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
* Paratiroidni hormon (rDNA), pridobljen v _E. coli_ z uporabo
tehnologije rekombinantne DNA, je
identičen zaporedju 84 aminokislin endogenega humanega paratiroidnega
hormona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje 0,32 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek je bel, vehikel pa je bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Natpar je indicirano za dopolnilno zdravlj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją