NASAL ALLERGY AND CONGESTION RELIEF Pulvérisation, à dose mesurée
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
18-02-2016
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Aktiva substanser:
Furoate de mométasone
Tillgänglig från:
APOTEX INC
ATC-kod:
R01AD09
INN (International namn):
MOMETASONE
Dos:
50MCG
Läkemedelsform:
Pulvérisation, à dose mesurée
Sammansättning:
Furoate de mométasone 50MCG
Administreringssätt:
Nasale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
En vente libre
Terapiområde:
CORTICOSTEROIDS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2016-02-11
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DES ALLERGIES ET
DE LA CONGESTION NASALE
SUSPENSION AQUEUSE DE MOMÉTASONE EN VAPORISATEUR NASAL, NORME APOTEX
50 MCG FUROATE DE MOMÉTASONE / VAPORISATION DOSÉE
CORTICOSTÉROÏDE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
8 FÉVRIER 2016
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 190116
1
_SOULAGEMENT DES ALLERGIES ET DE LA CONGESTION NASALE Monographie de
produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
8
SURDOSAGE
......................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................12
ESSAIS CLINIQUES
................................................
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