NASAL ALLERGY AND CONGESTION RELIEF Pulvérisation, à dose mesurée

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Furoate de mométasone

Dostupno od:

APOTEX INC

ATC koda:

R01AD09

INN (International ime):

MOMETASONE

Doziranje:

50MCG

Farmaceutski oblik:

Pulvérisation, à dose mesurée

Sastav:

Furoate de mométasone 50MCG

Administracija rute:

Nasale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

En vente libre

Područje terapije:

CORTICOSTEROIDS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2016-02-11

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DES ALLERGIES ET
DE LA CONGESTION NASALE
SUSPENSION AQUEUSE DE MOMÉTASONE EN VAPORISATEUR NASAL, NORME APOTEX
50 MCG FUROATE DE MOMÉTASONE / VAPORISATION DOSÉE
CORTICOSTÉROÏDE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
8 FÉVRIER 2016
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 190116
1
_SOULAGEMENT DES ALLERGIES ET DE LA CONGESTION NASALE Monographie de
produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
8
SURDOSAGE
......................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................12
ESSAIS CLINIQUES
................................................