NAPROXEN CAPSULES 200 MG
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
15-02-2023
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Aktiva substanser:
Naproxène (Naproxène sodique, Naproxène)
Tillgänglig från:
APOTEX INC
ATC-kod:
M01AE02
INN (International namn):
NAPROXEN
Dos:
200MG
Läkemedelsform:
Capsule
Sammansättning:
Naproxène (Naproxène sodique, Naproxène) 200MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
En vente libre
Terapiområde:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634009; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2019-05-10
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES DE NAPROXÈNE À 200 MG
Capsules de naproxène à 200 mg (sous forme d’acide libre et de sel
de sodium)
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
No
de contrôle de la présentation: 268717
Date de révision:
15 février 2023
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
14
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUT
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