NAPROXEN CAPSULES 200 MG
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-02-2023
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Ingrédients actifs:
Naproxène (Naproxène sodique, Naproxène)
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
M01AE02
DCI (Dénomination commune internationale):
NAPROXEN
Dosage:
200MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Naproxène (Naproxène sodique, Naproxène) 200MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634009; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-05-10
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES DE NAPROXÈNE À 200 MG
Capsules de naproxène à 200 mg (sous forme d’acide libre et de sel
de sodium)
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
No
de contrôle de la présentation: 268717
Date de révision:
15 février 2023
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
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PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
14
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUT
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