Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acetylcystein
STADA GmbH (8151247)
R05CB01
acetylcysteine
Brausetablette
Teil 1 - Brausetablette; Acetylcystein (00388) 600 Milligramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
1994-07-20
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender NAC-STADA ® AKUT 600 MG BRAUSETABLETTEN Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren Wirkstoff: Acetylcystein Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION STEHT: 1. Was ist NAC-STADA ® akut und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von NAC-STADA ® akut beachten? 3. Wie ist NAC-STADA ® akut einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist NAC-STADA ® akut aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST NAC-STADA ® AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? NAC-STADA ® akut ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. NAC-STADA ® AKUT WIRD ANGEWENDET zur Verflüssigung des Schleims und Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAC-STADA ® AKUT BEACHTEN? NAC-STADA ® AKUT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wegen des hohen Wirkstoffgehaltes von Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren. 2 WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NAC-STADA ® akut ein Läs hela dokumentet
1 Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS NAC-STADA ® akut 600 mg Brausetabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Brausetablette enthält 600 mg Acetylcystein. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Brausetablette enthält 20 mg Aspartam und 187 mg Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Brausetablette Runde, flache, weiße Brausetabletten mit beidseitiger Bruchrille. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Verflüssigung des Schleims und Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, werden folgende Dosierungen empfohlen: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren 2-mal täglich ½ Brausetablette oder 1-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag). _Zur Beachtung bei natriumarmer Diät_ 1 Brausetablette enthält 187 mg Natrium. Die Brausetabletten werden nach den Mahlzeiten, in einem Glas Wasser aufgelöst, eingenommen. Hinweis Ein bei der Lagerung des Präparates auftretender leichter Geruch nach Schwefelwasserstoff beruht auf dem normalen Alterungsprozess des 2 Präparates. Er ist, solange das Verfallsdatum nicht überschritten ist, jedoch unbedenklich und im Hinblick auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Präparates ohne Belang. DAUER DER ANWENDUNG NAC-STADA ® akut darf ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4-5 Tage eingenommen werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. NAC-STADA ® akut 600 mg Brausetabletten darf wegen des hohen Wirkstoffgehaltes bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens- Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom Läs hela dokumentet